• Препараты для потенции
• Показания к применению дапоксетин

Дапоксетин - официальная инструкция по применению, аналоги, цена.

Дапоксетин (Dapoxetine) - инновационный препарат для лечения преждевременной эякуляции. Дапоксетин относится к антидепрессантам группы СИОЗС (ингибиторов захвата серотонина). Их характерная черта – способность тормозить наступление оргазма. Препарат начинает действовать уже поле первого приема таблетки, даже если вы никогда не принимали препарат прежде.

Дапоксетин - инструкция по применению, показания и противопоказания.

Однако длительный приема дапоксетина позволяет добиться более выраженного эффекта. Дапоксетин предназначен для мужчин при раннем семяизвержении. Дапоксетин принимается во внутрь, без учёта времени приёма пищи за 1-2 часа до предполагаемого полового акта.

Минимальная суточная доза состовляет 30 мг (1/2 таблетка). Увеличивать дозу до максимальной рекомендуется лишь в тех случаях, если приём минимальной дозы не дал ожидаемых результатов. Дапоксетин самостоятельно выводится из организма в течение суток. Побочные эффекты от препарата Дапоксетин незначительны. Побочные действия, которые наблюдались у 10% пациентов: головокружение; головные боли; тошнота; снижение аппетита; сонливость.: Противопоказано принимать Дапоксетин при заболеваниях сердца, более одного раза в сутки, почечной или печеночной недостаточность, не рекомендуется вести деятельность требующая бдительности или координации, например вождение автомобиля.

Дапоксетин совместим со всеми препаратами для увеличения потенции.: При передозировке препаратом Дапоксетин возможно усиление побочных эффектов. Хранить в недоступном для детей и домашних животных месте. Препарат Дапоксетин выпускается в виде таблеток покрытых голубой оболочкой, в одном блистере 10 табл.: Активный компонент: Дапоксетин 60 мг. Дапоксетин лучшее, что я пробовал от преждевременной эякуляции. Дапоксетин принимал пол таблетки за 1 час до акта и эффект отличный. Читать отзыв Дапоксетин лучшее, что я пробовал от преждевременной эякуляции. Дапоксетин принимал пол таблетки за 1 час до акта и эффект отличный. Я заметил, что от Пи форса лучше эрекция, а вот акт заканчивался быстрее, чем с Дапоксетином. Конечно, грешу на себя из-за того, что не обращаюсь к врачам, это не правильно. Конечно, грешу на себя из-за того, что не обращаюсь к врачам, это не правильно.

Дапоксетин - официальная инструкция по применению, аналоги.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: дозировка 30 мг: действующее вещество: дапоксетина гидрохлорид – 33,6 мг (в пересчете на дапоксетин) – 30 мг; вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) – 44,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 4,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 – 14,9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,5 мг, магния стеарат – 1,0 мг; вспомогательные вещества (оболочка): 3 мг (гипромеллоза – 1,64 мг; полисорбат-80 (твин-80) – 0,46 мг; тальк – 0,46 мг; титана диоксид Е 171 – 0,31 мг; краситель железа оксид желтый Е 172 – 0,13 мг) дозировка 60 мг: действующее вещество: дапоксетина гидрохлорид – 67,2 мг (в пересчете на дапоксетин) – 60 мг; вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) – 88,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 8,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 – 29,8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 5,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг; вспомогательные вещества (оболочка): 6 мг (гипромеллоза – 3,28 мг; полисорбат-80 (твин-80) – 0,92 мг; тальк – 0,92 мг; титана диоксид Е 171 – 0,62 мг; краситель железа оксид желтый Е 172 – 0,26 мг) Фармакодинамика Дапоксетин представляет собой мощный селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) с концентрацией полумаксимального ингибирования (IC50) 1,12 н М, метаболизирующийся в организме до основных метаболитов – дезметилдапоксетина (IC50 ) увеличивается пропорционально дозе в интервале от 30 мг до 60 мг. После многократного перорального приема AUC дапоксетина и его активного метаболита дезметилдапоксетина увеличивается примерно на 50 % по сравнению со значениями AUC после однократного приема. Прием жирной пищи умеренно уменьшает С дапоксетина (на 10 %) и на 12 % увеличивает AUC (площадь под кривой «концентрация-время») и время достижения максимальной концентрации в плазме крови. Препарат Дапоксетин-СЗ можно принимать независимо от приема пищи.

Распределение Более 99 % дапоксетина связывается с белками плазмы in vitro. Активный метаболит – дезметилдапоксетин – связывается с белками плазмы крови на 98,5 %.   Дапоксетин распределяется по организму со средним равновесным объемом распределения 162 л.  

Метаболизм Исследования in vitro позволяют предположить, что дапоксетин метаболизируется многими ферментами печени и почек, особенно CYP2D6, CYP3A4 и флавинсодержащей монооксигеназой (ФМ01) почек. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном путем N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафтогруппы, глюкуронизации и присоединения сульфогруппы.

После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин-N-оксид неактивен.

Дапоксетин-СЗ таб. п/о плен. - инструкция, показания к."Дапоксетин-СЗ таб. п/о плен. - инструкция, показания к.

Кроме того, обнаруживались дезметилдапоксетин и дидезметилдапоксетин в количестве менее 3 % от общего количества циркулирующих метаболитов дапоксетина. В исследовании in vitro установлено, что дезметилдапоксетин по активности сопоставим с дапоксетином, а дидезметилдапоксетин примерно в 2 раза менее активен, чем дапоксетин. Экспозиция (AUC и С) несвязанного дезметилдапоксетина составляла 50 % и 23 % от несвязанного дапоксетина соответственно. Выведение Метаболиты дапоксетина выводятся в основном почками в виде конъюгатов. Дапоксетин в неизменном виде в моче не обнаруживается. После перорального приема начальный (диспозиционный) период полувыведения дапоксетина составляет приблизительно 1,5 ч, уровень в плазме составляет менее 5 % от пиковой концентрации через 24 ч после приема, а конечный период полувыведения составляет около 19 ч. При ежедневном приеме период конечного полувыведения составляет примерно 19 часов.

Фармакокинетика дапоксетина у особых популяций пациентов Раса Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил статистически достоверного различия показателей у представителей европеоидной расы, негроидной расы, латиноамериканцев и представителей монголоидной расы. Сравнение фармакокинетики дапоксетина у представителей европеоидной расы и японцев показало более высокие значения С и AUC у последних (на 10-20 %) из-за меньшей массы тела.