• Препараты для потенции
• Виагра 50 мг это

ВИАГРА, таблетки - Здоровье

Из-за стресса, неправильного образа жизни, алкоголя, курения и заболеваний сексуальная жизнь становится невозможной. А это уже приводит к дополнительным стрессам, падению самооценки и серьёзным проблемам в личной жизни. Это значит, что у нас в организме есть фермент фосфодиэстераза, который влияет на кровоток в пещеристых телах полового члена и в сосудах. Если этот фермент заблокировать, не давать ему действовать, то этот самый кровоток усилится.

Виагра – инструкция по применению таблеток, состав, цена.

Так и работает силденафил: расслабляет гладкие мышцы, сосуды и усиливает приток крови к половому члену. А это уже помогает поддерживать его в эрегированном состоянии. «Виагра» не причину дисфункции, она просто ликвидирует последствия.

К собственно сексуальному желанию действие отношения не имеет. «Виагра» и ингибиторы PDE5 (торговых наименований много, просто «Виагра» самая разрекламированная и практически стала именем нарицательным) помогают только в технической части. Но без желания таблетка может и не «Виагру» назначают мужчинам, которым уже исполнилось 18 лет и которые страдают эректильной дисфункцией — по каким-то причинам не могут вести половую жизнь из-за неготовности полового члена. Не очень удобно, зато есть масса времени на предварительные ласки и эротические разговоры.

Но вообще действующее вещество работает для облегчения симптомов лёгочной гипертензии, но для этих случаев его выпускают в другой форме. Но все реагируют на препарат по-своему: кому-то хватит 25 мг, а кому-то надо увеличить дозу до 100 мг. Пожилым пациентам и тем, у кого есть заболевания сердечно-сосудистой системы, рекомендуют начинать всё же с маленькой Конечно. У мужчин, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, повышается риск инфаркта или инсульта при приёме препарата. У «Виагры» сосудорасширяющий эффект, а секс — это кардионагрузка, поэтому пациентам с заболеваниями надо обсудить вопрос с лечащим врачом, как бы вы ни смущались. Отдельный побочный эффект от «Виагры» — это слишком длительная эрекция (больше 4 часов) и приапизм.

Виагра инструкция по применению для мужчин, аналоги, цена таблеток

В случае, если наблюдается такой эффект, надо немедленно обращаться к медикам. Дело в том, что действующее вещество таблетки влияет не только на работу полового члена, но и на другие органы. Такое длительное напряжение члена может привести к повреждению его тканей. В некоторых случаях оно может послужить триггером, который помешает кровоснабжению зрительного нерва и вызовет невропатию зрительного — заболевание, ухудшающее зрение. Оно даже может привести к слепоте, но его течение индивидуально.

Если при приёме «Виагры» вы заметили, что стали хуже видеть одним глазом (обычно болезнь начинается с одного глаза), немедленно бросайте препарат и бегите обследоваться. опадрай голубой OY-LS-20921(гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (Е 171) и индигокармин алюминиевый лак (Е132)), опадрай прозрачный YS-2-19114 А (гипромеллоза и триацетин). Код ATХ G04BE03 После приема внутрь силденафил быстро всасывается.   Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета двояковыпуклые, в виде закругленного ромба с маркировкой «Pfizer» на одной и «VGR 50» (для дозировки 50 мг) или «VGR 100» (для дозировки 100 мг), на другой стороне. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Максимальные концентрации (Cmax) силденафила в плазме крови достигаются в течение периода от 30 до 120 минут (медиана 60 минут) после перорального приема натощак.  

Средняя абсолютная биодоступность при пероральном приеме препарата составляет 41 % (с диапазоном значений 25 - 63 %). После перорального применения силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25 - 100 мг) значения площади под фармакокинетической кривой (AUC) и Cmax повышаются прямо пропорционально принятой дозе.

При приеме силденафила с пищей скорость всасывания снижается со средней задержкой времени достижения максимальных концентраций в плазме крови (tmax) 60 минут и средним уменьшением значения Cmax на 29 %. Средний равновесный объем распределения (Vd) для силденафила составляет 105 л, что свидетельствует о его распределении в тканях организма. После перорального приема силденафила в разовой дозе 100 мг средняя максимальная общая концентрация силденафила в плазме крови составляет приблизительно 440 нг/мл (с коэффициентом вариации 40 %).

Milky_vape_ on Instagram " Жидкость ЦЕНА 6000 тг Линейка жидкости.

В связи с тем, что силденафил (и его основной циркулирующий метаболит - N-десметил-метаболит) на 96 % связывается с белками плазмы крови, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови составляет 18 нг/мл (38 н М). Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата. У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут после приема дозы в эякуляте определялось менее чем 0,0002 % (в среднем - 188 нг) принятой дозы препарата. Метаболизм силденафила осуществляется преимущественно при участии микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь) цитохрома P450. По этой причине ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы этих изоферментов - повышать клиренс силденафила. Путем N-деметилирования образуется основной циркулирующий метаболит силденафила, который подвергается дальнейшему метаболизму с конечным периодом полувыведения, составляющим приблизительно 4 часа. Метаболит характеризуется профилем селективности к фосфодиэстеразе, сопоставимым с таковым силденафила, а активность метаболита по отношению к фосфодиэстеразе 5-го типа (ФДЭ-5) составляет приблизительно 50 % активности исходного вещества препарата.

Концентрации данного метаболита в плазме крови составляют приблизительно 40 % концентраций силденафила. Силденафил является слабым ингибитором изоформ 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома P450 (IC50 150 мк М).